10月10日，河南省药品监督管理局网站发布《永城市科技试验厂对医用胶主动召回 2020年第22号》。
附原文：
永城市科技试验厂对医用胶主动召回
2020年第22号
根据《国家药监局关于永城市科技试验厂飞行检查情况的通告》（2020年第53号），河南省药品监督管理局责令该企业评估医用胶产品安全风险。该企业按要求对有可能存在安全隐患的产品进行主动召回。
特此通告。
附件：
1.永城市科技试验厂对医用胶主动召回
2.医疗器械召回事件报告表
2020年10月10日
附件1
永城市科技试验厂对医用胶主动召回
永城市科技试验厂报告，根据国家药监局飞行检查发现问题，融易新媒体，企业按要求评估医用胶产品安全风险，对有可能存在安全隐患的产品进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
文章标题：【 永城市科技试验厂对医用胶主动召回2020年第22号】 内容摘要： 10月10日，河南省药品监督管理局网站发布《永城市科技试验厂对医用胶主动召回 2020年第22号》。 附原文： 永城市科技试验厂对医用胶主动召回 2020年第22号 根据《国家药监局关于永城市科技试验厂飞行检查情况的通告》（2020年第53号），河南省药品监督管理局责令该企业评估医用胶产品安全风险。该企业按要求对有可能存在安全隐患的产品进行主动召回。 特此通告。 附件： 1.永城市科技试验厂对医用胶主动召回 2.医疗器械召回事 ... 免责声明：融易新媒体转载此文目的在于传递更多信息，不代表本网的观点和立场。文章内容仅供参考，不构成投资建议。如果您发现网站上有侵犯您的知识产权的作品，请与我们取得联系，我们会及时修改或删除。
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